Overview

Książka ta oferuje doglębną analizę ram prawnych regulujących transakcje farmaceutyczne, bezpieczeństwo produktów i odpowiedzialnośc w różnych jurysdykcjach. W książce poddano analizie powiązania zobowiązań umownych, odpowiedzialności deliktowej i regulacji dotyczących zdrowia publicznego w sektorze life sciences. Bada kluczowe kwestie, takie jak umowy dotyczące badań klinicznych, umowy dotyczące produkcji leków, bezpieczeństwo pacjentów i zgodnośc z międzynarodowymi organami regulacyjnymi, takimi jak EMA i FDA. Porównawcze spostrzeżenia z europejskich, amerykańskich i azjatyckich systemów prawnych podkreślają różnice w alokacji ryzyka, ochronie konsumentów i odpowiedzialności korporacyjnej. Ten obszerny tom stanowi krytyczne źródlo informacji dla prawników, decydentów i specjalistów z branży farmaceutycznej, którzy chcą odnaleźc zlożoną równowagę między innowacjami, etyką i odpowiedzialnością prawną w globalnym prawie dotyczącym opieki zdrowotnej.

Full Product Details

9786209115868

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available