Overview

Dans ce livre, de nouvelles m�thodes ont �t� d�velopp�es pour la synth�se de 1,2,4-triazole clubb� avec des pyrazoles dans un cadre mol�culaire unique. Dans la premi�re partie de l'�tude, les chalcones des 3,5-diph�nyl-1,2,4-triazoles ont �t� �tudi�es en tant que nouvelles m�thodes de synth�se des compos�s cibles. Ensuite, l'hydrazide de l'acide isonicotinique a r�agi avec les chalcones en milieu l�g�rement acide pour obtenir les compos�s cibles avec des rendements bons � excellents. Les m�mes r�actions ont ensuite �t� effectu�es avec l'hydrate d'hydrazine, ce qui a permis d'obtenir les pyrazoles correspondants avec de bons rendements. Les structures de tous les pyrazoles substitu�s ont �t� confirm�es par IR, 1H-NMR, spectroscopie de masse et analyse �l�mentaire. Toutes les r�actions ont �t� contr�l�es par CCM. Dans la deuxi�me partie de l'�tude, les d�riv�s finaux ont �t� examin�s pour leur activit� antinociceptive et antimicrobienne. L'activit� antinociceptive a �t� r�alis�e par des m�thodes d'analg�sie centrale et p�riph�rique. La propri�t� antimicrobienne a �t� �tudi�e par la m�thode du bouillon liquide. Tous les compos�s ont pr�sent� une activit� analg�sique � une dose de 100 mg/kg. Tous les pyrazoles substitu�s ont pr�sent� une puissante activit� antimicrobienne � une CMI de 62,50 � 15,62 �g/ml.

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9786207345267

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