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Manches muss man nicht selbst erleben, um sich vorstellen zu k�nnen, welche Probleme es verursacht. So wird etwa auch ein Busfahrer, der sich sein Leben lang gesunder Beine erfreut, niemanden, der sich mit Gehhilfen seinem Fahrzeug n�hert, zur Eile mahnen, und er wird ihm unaufgefordert die hintere T�r �ffnen. So werden die Probleme des blinden Nachbarn auch ohne n�here Erkl�rung klar sein, und niemand wird seinen guten Geschmack bezweifeln, wenn in seiner Wohnung keine Bilder h�ngen. Und jeder Chef wird sich zumindest ungef�hr vorstellen k�nnen, was es bedeutet, wenn ein Mitarbeiter an Krebs erkrankt. Aber wie ergeht es Menschen mit ME/CFS; einer Krankheit, die starke Einschr�nkungen in allen Lebensbereichen verursacht, und viele Betroffene zu Pflegef�llen macht? Was erleben sie im Kontakt mit Lehrerinnen oder Verwandten, Nachbarn und Vorgesetzten, und vor allem mit �rztinnen und �rzten? Leiden sie doch an etwas, wovon nur die wenigsten Leute jemals geh�rt haben, und das von einem Gro�teil jener wenigen f�r ausgedacht oder eingebildet gehalten wird. Dieses Buch ist der Versuch, s�mtliche Fragen zu ME/CFS, die kein tiefergehendes medizinisches Verst�ndnis erfordern, zu beantworten, mit den sich um die Krankheit rankenden Mythen aufzur�umen, und die von Betroffenen ge�u�erten Bed�rfnisse verstehbar zu machen. In �berwiegend erz�hlender Form wird eindr�cklich vermittelt, was es bedeutet, mit dieser noch immer wenig bekannten und beachteten Krankheit leben zu m�ssen.

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9783759703552

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