Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci: Normative e procedure

Author:   Giovanni Lucignani
Publisher:   Springer Verlag
Edition:   2013 ed.
ISBN:  

9788847028739


Pages:   177
Publication Date:   05 March 2013
Format:   Paperback
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Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci: Normative e procedure


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Overview

La sperimentazione clinica dei prodotti farmaceutici, e quindi anche dei radiofarmaci, è regolata a livello nazionale da decreti legislativi emessi per recepire specifiche Direttive europee in materia di buona pratica di sperimentazione, e da norme di radioprotezione, in attuazione di direttive Euratom, in materia di radiazioni ionizzanti. In Italia molti aspetti applicativi del comune quadro giuridico europeo, peraltro focalizzato principalmente sulle attività svolte in ambito industriale, sono intervenuti su una normativa pregressa, talora obsoleta, di interpretazione non sempre univoca e senza una visione integrata che considerasse nel loro insieme le legislazioni farmaceutiche e quelle radioprotezionistiche.

Full Product Details

Author:   Giovanni Lucignani
Publisher:   Springer Verlag
Imprint:   Springer Verlag
Edition:   2013 ed.
Dimensions:   Width: 19.30cm , Height: 1.30cm , Length: 24.20cm
Weight:   0.454kg
ISBN:  

9788847028739


ISBN 10:   8847028736
Pages:   177
Publication Date:   05 March 2013
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   In stock   Availability explained
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Language:   Italian

Table of Contents

Perche sperimentare e registrare i radiofarmaci?.- Normativa europea e normative nazionali sui radio farmaci.- Normativa europea e nazionale sui radiofarmaci: la sperimentazione clinica.- Classificazione dei radio farmaci.- I radiofarmaci e la farmacopea.- Sperimentazione preclinica di radio farmaci.- Sperimentazioni cliniche con radio farmaci.- Le Norme di Buona Pratica di Laboratorio.- Le Norme di Buona Pratica Clinica e le responsabilita dello sperimentatore.- La preparazione di un Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD).- Ruolo e funzioni dei Comitati etici nelle sperimentazioni cliniche dei medicinali.- Le procedure di autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano.- Usi off label dei farmaci: quali strumenti normativi?.- Percorsi formativi e figure professionali nella preparazione dei radio farmaci.

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