Overview

La maladie de Wilson est une maladie metabolique hereditaire qui touche un millier de personnes en France, causee par des mutations du gene ATP7B. Elle induit une accumulation toxique de cuivre dans le foie et le cerveau. Les traitements actuels sont lourds et une transplantation hepatique peut etre necessaire, laissant la place a des alternatives therapeutiques innovantes. La therapie genique consiste a apporter un gene medicament directement a l'interieur des cellules deficientes. Ces travaux montrent comment il a ete possible de restaurer a long terme une activite decelable de la proteine ATP7B chez des rats Long-Evans Cinnamon, atteints de la maladie de Wilson, en creant un vecteur codant pour le gene ATP7B normal et en developpant une technique d'injection chirurgicale du vecteur directement dans le foie. Ils s'adressent particulierement aux scientifiques en biologie de la sante, mais egalement a toute personne interessee par les travaux qui feront la medecine de demain.

Full Product Details

9783838177816

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Customer Reviews

Recent Reviews

Countries Available