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OverviewA leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o tumor mais comum em crianças e, apesar de ter uma elevada taxa de cura, a LLA recidivante continua a ser a principal causa de prevalência de LLA em crianças. Com o aumento da idade, é mais comum a frequência de alterações genéticas associadas a maus resultados, como a BCR-ABL1. Com exceção dos inibidores da tirosina quinase (TKI), as terapêuticas actuais não visam alterações genéticas específicas e estão associadas a toxicidade a curto e a longo prazo, o que limita a possibilidade de aumentar a dose. Assim, é importante determinar as alterações genéticas da leucemogénese, para gerir as estratégias terapêuticas dos doentes com LLA. Estes estudos também realçam. Cerca de 70-75% dos doentes com LLA têm uma alteração cromossómica detetável por cariotipagem, FISH ou técnicas moleculares. Embora estes rearranjos sejam importantes eventos iniciais na leucemogénese e sejam amplamente utilizados no diagnóstico e nos algoritmos de estratificação do risco, são insuficientes para explicar completamente a leucemogénese. Atualmente, sabe-se que a maioria dos casos de LLA é caracterizada por mutações de sequências distintas. Full Product DetailsAuthor: Wiaam Ahmed Al-Amili , Abdul Hussein Al-Faisal , Norrya Abdul-HsseinPublisher: Edicoes Nosso Conhecimento Imprint: Edicoes Nosso Conhecimento Dimensions: Width: 15.20cm , Height: 0.90cm , Length: 22.90cm Weight: 0.227kg ISBN: 9786206255932ISBN 10: 620625593 Pages: 148 Publication Date: 21 July 2023 Audience: General/trade , General Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: In stock  We have confirmation that this item is in stock with the supplier. It will be ordered in for you and dispatched immediately. Table of ContentsReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
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