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OverviewDie Sichelzellenan�mie ist eine Krankheit, die aufgrund der Polymerisation von H�moglobin S im Inneren der Erythrozyten direkte Auswirkungen auf das Gef��milieu hat, wodurch diese sichelf�rmig und starr werden. Die beiden wichtigsten Ph�nomene, die bei FA auftreten, die intravaskul�re H�molyse und die Gef��verengung, f�hren zu St�rungen im Gef��system dieser Patienten und sind f�r eine Reihe von klinischen Komplikationen verantwortlich. Der Gef��verschluss ist jedoch ein entscheidender Faktor f�r die klinische Entwicklung, da das Endothel f�r die vaskul�re Hom�ostase verantwortlich ist und jeder Faktor, der dieses Gleichgewicht st�ren k�nnte, wie z. B. Sichelzellen-Erythrozyten, die die Gef��e verstopfen, eine Kaskade von pathophysiologischen Ereignissen ausl�st. Vor diesem Hintergrund war es unser Ziel, den Einfluss genetischer Polymorphismen, die direkt oder indirekt an vaso-okklusiven Prozessen beteiligt sind, auf die klinische Variabilit�t der Sichelzellan�mie zu untersuchen. Full Product DetailsAuthor: Aylla N�bia L M Da Silva Dos Santos , Greice de Lemos Cardoso CostaPublisher: Verlag Unser Wissen Imprint: Verlag Unser Wissen Dimensions: Width: 15.20cm , Height: 0.50cm , Length: 22.90cm Weight: 0.136kg ISBN: 9786207532667ISBN 10: 620753266 Pages: 84 Publication Date: 12 May 2024 Audience: General/trade , General Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: In Print  This item will be ordered in for you from one of our suppliers. Upon receipt, we will promptly dispatch it out to you. For in store availability, please contact us. Table of ContentsReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
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