Overview

Jedem von uns ist ein genetisches Erbe mitgegeben. Es entscheidet nicht nur darüber, welche Farbe unsere Augen haben, sondern auch darüber, welche Krankheiten wir bekommen können. Dieses Buch erklärt, wie die Vererbung beim Menschen funktioniert. Es macht verständlich, welche Rolle die Gene bei der Weitergabe und Entstehung von Krankheiten spielen, und es zeigt, welche Chancen und Risiken Gendiagnostik und Gentherapie mit sich bringen. Hinweise zur genetischen Beratung und zu den Möglichkeiten und Grenzen der genetischen Diagnostik in der Schwangerschaft geben Entscheidungshilfen für Familien, in denen das Risiko erblicher Erkrankungen besteht. Das Buch enthält ein Verzeichnis der Beratungsstellen. Für interessierte Laien

Full Product Details

Author:   Gholamali Tariverdian ,  Werner Buselmaier
Publisher:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Imprint:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
Edition:   1995 ed.
Dimensions:   Width: 13.30cm , Height: 1.30cm , Length: 20.50cm
Weight:   0.297kg
ISBN:  

9783540586678

ISBN 10:   3540586679
Pages:   226
Publication Date:   22 February 1995
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Out of stock  
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Language:   German

Table of Contents

1 Sind wir die Sklaven unserer Gene.- Koennen und durfen wir Gene therapieren.- 2 Am Anfang stand ein Moench.- 3 DNA - Molekul des Schicksals.- Konstruktionsplane der Erbsubstanz.- Die Informationsspeicherung.- 4 Gene - das Gedachtnis der Natur.- Wie viele Gene besitzt der Mensch.- 5 Das Erbgut wird verpackt.- 6 Die Chromosomen des Menschen.- Wie koennen Chromosomen sichtbar gemacht werden.- 7 Wie funktioniert ein Gen.- Ein Molekul, das sich selbst kopiert.- Das Lesen und UEbersetzen der Genbotschaft in Proteine.- 8 Wie wird der Mensch zu einem vielzelligen Individuum.- 9 Die genetischen Voraussetzungen zur Fortpflanzung.- Reifeteilungen.- Das Erbgut wurde neu gemischt.- Unterschiede von Spermato- und Oogenese des Menschen.- 10 Mutationen - Unfalle der Natur.- Wodurch entstehen Mutationen.- Wie erkennt man ein erhoehtes Mutationsrisiko.- 11 Die Gesetzmassigkeiten der Vererbung beim Menschen.- Autosomal-dominate Vererbung.- Autosomal-rezessive Vererbung.- X-chromosomale Vererbung.- Multifaktorielle Vererbung.- Mitochondriale Vererbung.- 12 Gentechnologie - Der neue Weg der Hoffnung.- Genmedikamente.- Genotypendiagnostik.- Gentherapie.- 13 Humangenetik und Krankheiten.- Genetisch bedingte Krankheiten beim Menschen.- Monogene Erkrankungen.- Multifaktorielle Erkrankungen.- Numerische Chromosomenstoerungen.- Strukturelle Chromosomenanomalien.- Chromosomeninstabilitat (Chromosomenbruchsyndrome).- Mitochondriale Erkrankungen.- 14 Nicht genetisch bedingte angeborene Erkrankungen.- Schadigung durch Krankheiten der Mutter.- Fruchtschadigung durch Medikamente, Giftstoffe und andere exogene Faktoren.- 15 Einige Fragen aus dem taglichen Leben.- Vererbung von angeborenen Fehlbildungen.- Vererbung von geistiger Behinderung.- Intelligenz und Vererbung.- Geisteskrankheiten und Gemutsleiden.- Anfallsleiden (Epilepsie).- Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).- Herz- und Gefasserkrankungen.- Krebserkrankungen.- Bedeutung des elterlichen Alters.- Verwandtenehe.- 16 Klinisch-genetische Untersuchungsmethoden.- 17 Genetische Beratung.- Wer sollte sich beraten lassen.- 18 Vorgeburtliche Diagnostik (Pranataldiagnostik) von genetisch bedingten Krankheiten.- 19 Erklarung der Fachbegriffe.- Humangenetische Beratungsstellen und Laboratorien in Deutschland.- Genetische Beratungsstellen in OEsterreich.- Genetische Beratungsstellen in der Schweiz.- Abbildungsnachweis.

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