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Le protoxyde d'azote (N₂O) est une molécule très inerte. Cette thèse résume les études sur l'activation chimique du protoxyde d'azote. Nos résultats démontrent le potentiel inexploité du N₂O en tant que réactif dans la synthèse de molécules plus complexes.Les carbènes hétérocycliques N (NHC) réagissent avec l'oxyde nitreux à température ambiante pour former des adduits covalents. La plupart des adduits sont stables à température ambiante, mais le chauffage provoque la décomposition en urées correspondantes. La coordination de N₂O avec NHC affaiblit considérablement la liaison N-N, et une légère rupture de la liaison N-N a été observée dans les réactions avec l'acide, le méthyliodure ou le chlorure d'acétyle. Il est démontré que les adduits NHC-N₂O peuvent être convertis en colorants azoimidazolium avec des rendements allant de bons à excellents. La chimie de coordination de IMes-N₂O (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) a été étudiée dans des réactions avec divers complexes métalliques. L'analyse structurale a montré que l'IMes-N2O est capable d'agir en tant que donneur de N, O ou donneur de N, O chélateur. La réactivité des adduits NHC-N2O vis-à-vis de complexes métalliques de faible valence a également été étudiée.

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9786209446818

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