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Distickstoffoxid (N₂O) ist ein sehr reaktionsträges Molekül. Diese Arbeit fasst Studien zur chemischen Aktivierung von Distickstoffmonoxid zusammen. Unsere Ergebnisse zeigen das ungenutzte Potenzial von N₂O als Reagenz für die Synthese komplexerer Moleküle.N-Heterocyclische Carbene (NHC) reagieren mit Distickstoffoxid bei Raumtemperatur unter Bildung kovalenter Addukte. Die meisten Addukte sind bei Raumtemperatur stabil, bei Erwärmung zersetzen sie sich jedoch in die entsprechenden Harnstoffe. Die Koordination von N₂O mit NHC schwächt die N-N-Bindung erheblich, und bei Reaktionen mit Säure, Methyliodid oder Acetylchlorid wurde ein leichter Bruch der N-N-Bindung beobachtet. Es wird gezeigt, dass NHC-N₂O-Addukte in Azoimidazolium-Farbstoffe in guter bis ausgezeichneter Ausbeute umgewandelt werden können. Die Koordinationschemie von IMes-N₂O (IMes = 1,3-Dimesitylimidazol-2-yliden) wurde in Reaktionen mit verschiedenen Metallkomplexen untersucht. Die Strukturanalyse zeigte, dass IMes-N2O in der Lage ist, als N, O-Donor oder chelatierender N, O-Donor zu wirken. Die Reaktivität von NHC-N2O-Addukten gegenüber niederwertigen Metallkomplexen wurde ebenfalls untersucht.

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9786209436574

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