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OverviewDieses Buch richtet sich an alle, die sich mit chiralen chemischen Verbindungen und deren Eigenschaften befassen. Als Ergänzung zu Lehrbüchern und Seminaren hilft es, die Konventionen und Terminologie zur exakten räumlichen Beschreibung chemischer Verbindungen anhand ausgesuchter Beispielen zu üben. Es präsentiert u.a. physiologisch und pharmakologisch relevante organische Verbindungen und anorganische Moleküle zur Konfigurations-, Konformations- und Punktgruppenbestimmung. Die 191 Aufgaben mit ausführlichen Lösungen enthalten viele Beispiele aus der Lehrtätigkeit und wissenschaftlichen Arbeit der Autoren. Die 2. Auflage ist im Hinblick auf aktuelle IUPAC-Empfehlungen und Kennzeichnungen einiger Arzneistoffe aktualisiert und korrigiert. Full Product DetailsAuthor: Karl-Heinz Hellwich , Carsten Siebert , K -H Hellwich , C D SiebertPublisher: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Imprint: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K Edition: 2., erw. Aufl. 2007 Dimensions: Width: 13.30cm , Height: 1.20cm , Length: 20.50cm Weight: 0.454kg ISBN: 9783540461326ISBN 10: 3540461329 Pages: 198 Publication Date: 02 March 2007 Audience: Professional and scholarly , Professional & Vocational Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: Out of stock  The supplier is temporarily out of stock of this item. It will be ordered for you on backorder and shipped when it becomes available. Language: German Table of ContentsEinleitung.- Aufgaben.- Loesungen.- Anhang.- Literatur.- Sachverzeichnis.Reviewserschienen in Chemische Keule, Ausgabe Januar 2004: Der Titel Ubungen zur Stereochemie beschreibt den Inhalt des Buches zutreffend und nahezu vollstandig. (...) Die Aufgaben beginnen mit ein paar Definitionsabfragen und einfachen Konfigurationsbestimmungen (z.B. ein pfelsure Enantiomer), aber schon bald kommen hartere Musse wie eine stereochemische Produktanalyse bei der doppelten basenkatalysierten Michaeladdition eines asymmetrischen Malonesters an (E, E)-1,5-Diphenylpenta-1, 4-dien-3-on. Und an der Analyse der stereogenen Zentren des Vancomycins kann man sich dann getrost auch mehrere Stunden austoben, hier verweist dann die Losung auf die Literatur. Viele Aufgaben ranken sich um pharmakologische Wirkstoffe, die naturlich fur stereochemische Fragen eine vortreffliche Spielwiese abgeben. (...) Summa summarum lasst sich sagen, dass es sich um ein zum Lernen und Uben von Stereochemie hochgeeignetes Buch handelt, und selbst Ernest L. Eliel (Stereochemistry of Organic Compounds und Organische Stereochemie) sagt in seinem Geleitwort, dass sonst nirgendwo dieses Fachgebiet so umfassend (und so anregend) abgefragt wird wie in diesem Buch. Aus Fachschaftsinfo Pharmazie, Uni Freiburg, 7. Mai 2004: (...) Es bietet fur Studentinnen/Studenten, die Muhe auf dem Gebiet der Stereochemie haben, eine gute Ubungsmoglichkeit. Die 191 Aufgaben entsprechen dem Erwartungshorizont der Dozenten und bieten der Studentin/dem Studenten eine gute Moglichkeit, die eigenen Losungen mit den gut ausformulierten Losungsvorschlagen des Buches zu vergleichen. Dadurch kann die Studentin/der Student seine Lernleistung selbst sehr gut uberprufen. (...) Aus An International Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 59/4, 2004, p. 335: (...) Den Autoren ist es gelungen, grundlegende Aspekte der Stereochemie anhand zahlreicher Beispielaufgaben zu verdeutlichen. Sicherlich wird dieses sehr empfehlenswerte Buch zu einem viel verwendeten Arbeitsbuch werden, das fur viele Studenten der Pharmazie und an erschienen in Chemische Keule, Ausgabe Januar 2004: Der Titel UEbungen zur Stereochemie beschreibt den Inhalt des Buches zutreffend und nahezu vollstandig. (...) Die Aufgaben beginnen mit ein paar Definitionsabfragen und einfachen Konfigurationsbestimmungen (z.B. ein pfelsure Enantiomer), aber schon bald kommen hartere Musse wie eine stereochemische Produktanalyse bei der doppelten basenkatalysierten Michaeladdition eines asymmetrischen Malonesters an (E, E)-1,5-Diphenylpenta-1, 4-dien-3-on. Und an der Analyse der stereogenen Zentren des Vancomycins kann man sich dann getrost auch mehrere Stunden austoben, hier verweist dann die Loesung auf die Literatur. Viele Aufgaben ranken sich um pharmakologische Wirkstoffe, die naturlich fur stereochemische Fragen eine vortreffliche Spielwiese abgeben. (...) Summa summarum lasst sich sagen, dass es sich um ein zum Lernen und UEben von Stereochemie hochgeeignetes Buch handelt, und selbst Ernest L. Eliel (Stereochemistry of Organic Compounds und Organische Stereochemie) sagt in seinem Geleitwort, dass sonst nirgendwo dieses Fachgebiet so umfassend (und so anregend) abgefragt wird wie in diesem Buch. Aus Fachschaftsinfo Pharmazie, Uni Freiburg, 7. Mai 2004: (...) Es bietet fur Studentinnen/Studenten, die Muhe auf dem Gebiet der Stereochemie haben, eine gute UEbungsmoeglichkeit. Die 191 Aufgaben entsprechen dem Erwartungshorizont der Dozenten und bieten der Studentin/dem Studenten eine gute Moeglichkeit, die eigenen Loesungen mit den gut ausformulierten Loesungsvorschlagen des Buches zu vergleichen. Dadurch kann die Studentin/der Student seine Lernleistung selbst sehr gut uberprufen. (...) Aus An International Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 59/4, 2004, p. 335: (...) Den Autoren ist es gelungen, grundlegende Aspekte der Stereochemie anhand zahlreicher Beispielaufgaben zu verdeutlichen. Sicherlich wird dieses sehr empfehlenswerte Buch zu einem viel verwendeten Arbeitsbuch werden, das fur viele Studenten der Pharmazie und anderer Naturwissenschaften eine wertvolle Hilfe fur ihren Umgang mit den Problemen der Stereochemie darstellt. (...) (...) Fazit: Das Buch ist ein gelungenes Werk und bietet eine gute UEbungsmoeglichkeit fur Studentinnen/Studenten. Allerdings ist das Buch aber sehr klar als Erganzung zu den Standart-Lehrbuchern der organischen Chemie zu sehen. Gunnar Hertweck, Fachschaft Pharmazie der Albert-Ludwigs-Universitat Freiburg i.Br. Fachschaftsinfo Pharmazie, Mai 2004 Aus Angewandte Chemie, Band 116, Heft 47, S. 6567: (...), hingegen bereitet ihre Anwendung oft Probleme, da die dreidimensionale Visualisierung von Molekulen vielen Studenten schwerfallt. Hier gibt es nur ein Erfolgsrezept: UEben. Das vorliegende Buch von Hellwich und Siebert leistet diesbezuglich beste Hilfestellung (...) Zusammenfassend liegt hier eine nutzliche und kurzweilige - so kurzweilige man als Student ein UEbungsbuch empfinden mag - Sammlung von Aufgaben zur Stereochemie vor. (...) Eines ist gewiss: Allen, die das Buch erfolgreich durchgearbeitet haben, wird niemand mehr ein R fur ein S vormachen koennen! Oliver Reiser, Inst. fur Organische Chemie, Univ. Regensburg <p>erschienen in Chemische Keule, Ausgabe Januar 2004: <p>Der Titel bungen zur Stereochemie beschreibt den Inhalt des Buches zutreffend und nahezu vollst ndig. (...) <p>Die Aufgaben beginnen mit ein paar Definitionsabfragen und einfachen Konfigurationsbestimmungen (z.B. ein pfelsure Enantiomer), aber schon bald kommen h rtere M sse wie eine stereochemische Produktanalyse bei der doppelten basenkatalysierten Michaeladdition eines asymmetrischen Malonesters an (E, E)-1,5-Diphenylpenta-1, 4-dien-3-on. Und an der Analyse der stereogenen Zentren des Vancomycins kann man sich dann getrost auch mehrere Stunden austoben, hier verweist dann die L sung auf die Literatur. Viele Aufgaben ranken sich um pharmakologische Wirkstoffe, die nat rlich f r stereochemische Fragen eine vortreffliche Spielwiese abgeben. (...) Summa summarum l sst sich sagen, dass es sich um ein zum Lernen und ben von Stereochemie hochgeeignetes Buch handelt, und selbst Ernest L. Eliel (Stereochemistry of Organic Compoun erschienen in Chemische Keule, Ausgabe Januar 2004: Der Titel bungen zur Stereochemie beschreibt den Inhalt des Buches zutreffend und nahezu vollst ndig. (...) Die Aufgaben beginnen mit ein paar Definitionsabfragen und einfachen Konfigurationsbestimmungen (z.B. ein pfelsure Enantiomer), aber schon bald kommen h rtere M sse wie eine stereochemische Produktanalyse bei der doppelten basenkatalysierten Michaeladdition eines asymmetrischen Malonesters an (E, E)-1,5-Diphenylpenta-1, 4-dien-3-on. Und an der Analyse der stereogenen Zentren des Vancomycins kann man sich dann getrost auch mehrere Stunden austoben, hier verweist dann die L sung auf die Literatur. Viele Aufgaben ranken sich um pharmakologische Wirkstoffe, die nat rlich f r stereochemische Fragen eine vortreffliche Spielwiese abgeben. (...) Summa summarum l sst sich sagen, dass es sich um ein zum Lernen und ben von Stereochemie hochgeeignetes Buch handelt, und selbst Ernest L. Eliel (Stereochemistry of Organic Compounds und Or Author InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
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