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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Full Product Details

Author:   Sydney Young ,  Walter Prahl
Publisher:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Imprint:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
Edition:   Softcover reprint of the original 1st ed. 1932
Dimensions:   Width: 15.50cm , Height: 2.00cm , Length: 23.50cm
Weight:   0.587kg
ISBN:  

9783642981272

ISBN 10:   3642981275
Pages:   366
Publication Date:   01 January 1932
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   In stock  
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Language:   German

Table of Contents

I. Einfuhrung.- Zweck der Destillation.- Quantitative Analyse durch Destillation.- Schwierigkeiten.- Destillationsapparate.- Alte Apparate.- Moderne Apparate.- Der Kolben.- Der Destillieraufsatz 4..- Der Kuhler 5..- Die Warmequelle 5..- Das Thermometer 8..- Formen des Destilliergefasses.- Formen des Kuhlers.- Formen der Vorlage.- II. Der Siedepunkt einer reinen Flussigkeit.- Die Statische Methode.- Verdampfung in Abwesenheit von Luft.- Verdampfung in Gegenwart von Luft.- Die Dynamische Methode.- Das Kochen.- Ursache des Stossens .- Definition des Begriffes Siedepunkt.- Bestimmung des Siedepunktes.- Einfluss von Beimischungen auf den Siedepunkt.- Reduktion des Siedepunktes auf Normaldruck.- Massnahmen gegen das Stossen.- Gesetz der Partialdrucke.- Experimenteller Beweis.- Spharoider Zustand.- Psychrometer.- Nicht mischbare Flussigkeiten.- III. Dampfdrucke von Flussigkeitsgemischen.- Einfluss der Molekulanziehung auf die Mischbarkeit von Flussigkeiten und auf die Temperatur- und Volumanderungen beim Mischen.- Nicht mischbare Flussigkeiten.- Teilweise mischbare Flussigkeiten.- Unbegrenzt mischbare Flussigkeiten.- Gesetzmassigkeiten im Verhalten von Mischungen.- AEltere Versuche.- Guthrie.- Speyers.- Van der Waals.- Kohnstamms Versuche.- Nahe verwandte Bestandteile.- Experimentelle Bestimmung nach der statischen Methode.- Bestimmungen nach der dynamischen Methode.- Chemisch unahnliche Mischungsbestandteile.- Allgemeine Folgerungen.- Die Bedeutung der chemischen Verwandtschaft und der Assoziation.- Mischungen mit Maximaldampfdruck.- IV. Siedepunkte von Flussigkeitsgemischen.- Bestimmung nach der statischen und dynamischen Methode.- Nicht mischbare Flussigkeiten.- Berechnung des Siedepunktes aus den Dampfdrucken (Chlorbenzol und Wasser).- Experimentelle Betatigung.- Nicht unbegrenzt mischbare Flussigkeiten.- Anilin und Wasser.- Praktische Anwendung.- In allen Verhaltnissen mischbare Flussigkeiten.- Berechnung der Siedepunkte aus Dampfdruck und Zusammensetzung.- Nahe verwandte Flussigkeiten.- Experimenteller Beweis.- Bestimmung nach der dynamischen Methode.- Apparat.- Berechnung der Siedepunkt-Konzentrationskurve.- Azeotrope Mischungen.- Vorkommen (nicht nahe verwandter Flussigkeiten).- Mischungen mit Minimum-Siedepunkt.- Mischungen mit Maximum-Siedepunkt.- Ternare Mischungen mit Minimum-Siedepunkt.- Tabellen.- Einfluss des Druckes (der Temperatur) auf die Zusammensetzung azeotroper Mischungen.- V. Experimentelle Bestimmung der Zusammensetzung von Flussigkeits- und Dampfphase.- Theorie. Verdampfung im Vakuum.- Praktisch angewandte Methoden.- Erste Methode.- Browns Apparat.- Lehfeldts Apparat.- Zawidskis Apparat.- Rosanoff, Bacon und Whites Apparat.- Fehlerquellen.- Zweite Methode.- Dritte Methode.- Vierte Methode.- Methode von Carveth.- VI. Theoretische Betrachtungen uber die Zusammensetzung der Flussigkeits- und der Dampfphase.- Einfache Falle.- Nicht mischbare Flussigkeiten.- Chlorbenzol und Wasser.- Teilweise mischbare Flussigkeiten.- Anilin und Wasser.- Isobutylalkohol und Wasser.- Unbegrenzt mischbare Flussigkeiten.- Formel von Wanklyn und Berthelot.- Browns Formel.- Anwendbarkeit der Formel.- Zawidskis Ergebnisse.- Linebargers Ergebnisse.- Lehfeldts Ergebnisse.- Abanderung von Browns Formel.- Destillation unter konstantem Druck bei konstanter Temperatur.- Falle, in denen Browns modifizierte Formel nicht anwendbar ist.- Einfluss der Molekularassoziation.- Mathematische Untersuchungen.- Formel von Duhem und Margules.- Lehfeldts Formel.- Benzol und Tetrachlorkohlenstoff.- Die Verwandtschaft zwischen Browns und Lehfeldts Formel.- Schwefelkohlenstoff und Methylal.- Sauerstoff und Stickstoff.- Assoziierte Stoffe.- Zawidskis Formel.- Verwandtschaft zwischen Browns und Zawidskis Formel.- Benzol und Tetrachlorkohlenstoff.- Schwefelkohlenstoff und Methylal.- Assoziierte Stoffe.- Rosanoffs Formel.- Allgemeine Folgerungen.- VII. Richtlinien zur Ausfuhrung einer fraktionierten Destillation.- In zwei Bestandteile trennbare Mischungen.- Das Auffangen des Destillats in Fraktionen.- Temperaturkorrektion.- Schnelligkeit der Destillation.- Systematisch fraktionierte Destillation.- Erste fraktionierte Destillation.- Zweite Fraktionierung.- Dritte Fraktionierung.- Vierte Fraktionierung.- Abhangigkeit der Fraktionierung von der Zahl der Fraktionen.- Stoff-verluste.- Verschiedene Leichtigkeit der Reindarstellung der einzelnen Bestandteile.- Gewicht des unterhalb der Mitteltemperatur ubergehenden Destillates.- AEnderung der Temperaturstufen.- Verhaltnis des Gewichtes des Fraktion zu den Temperaturstufen.- Abtrennung des reinen Benzols.- Ausscheiden von Fraktionen.- Endfraktionierungen.- In drei Bestandteile zerlegbare Mischungen.- Mischungen aus Methyl-, AEthyl- und Propylacetat.- Erste und zweite Fraktionierung.- Abtrennung von Propylacetat.- Abtrennung von Methylacetat.- Anhaufung des AEthylacetats in den mittleren Fraktionen.- Graphische Darstellung der Ergebnisse.- Endfraktionierungen.- Komplizierte Mischungen.- Abtrennung der Pentane aus dem Petroleum.- Graphische Darstellung und Auswertung der Ergebnisse.- Hexamethylen im amerikanischen Petroleum.- Hexamethylen im galizischen Petroleum.- Mischungen mit konstantem Siedepunkt.- VIII. Theoretische Beziehungen zwischen dem Gewicht und der Zusammensetzung des Destillates.- Anwendung von Browns Formel.- Mischungen zweier Bestandteile.- Mischungen dreier Bestandteile.- IX. Beziehung zwischen den Siedepunkten des Ruckstandes und des Destillates.- Erforderliche Daten.- Benzol und Toluol.- Isopentan und Normalpentan.- Anwendung auf die Destillation von Benzol und Toluol.- Anwendung auf die Destillation der Pentane.- X. Verschiedene Formen des Aufsatzes.- Zweck der Verbesserungen.- Geringe Wirksamkeit eines glatten, senkrechten Blasenaufsatzes.- Browns Formel.- Theoretisch vollkommener Blasenaufsatz.- Kennzeichen eines guten Aufsatzes.- Vergleich von Aufsatzen.- Destillierte Mischung.- Destillationsgeschwindigkeit.- Erklarung der Tabellenwerte.- Der glatte, senkrechte Aufsatz.- Einfluss der Lange.- Einfluss der Weite.- Abanderungen des glatten, senkrechten Aufsatzes.- Schrager Aufsatz.- Spiralaufsatz.- Scheibenstabaufsatz.- Kugelaufsatz.- Der Birnenaufsatz.- Die Evaporatoraufsatze.- Ursprungliche Form des Evaporatoraufsatzes.- Abgeanderter Evaporatoraufsatz.- Die Kubierschkykolonne.- Der Hempelaufsatz.- XI. Verschiedene Arten von Aufsatzen (Fortsetzung).- Aufsatze, bei denen der Dampf durch die Flussigkeit stroemt.- Der Linnemannaufsatz.- Der Glinskyaufsatz.- Der Le Bel-Henningeraufsatz.- Der Young- und Thomasaufsatz.- Vergleich der Durchstroemaufsatze.- Allgemeine Bemerkungen zur Konstruktion von Durchstroemaufsatzen.- Zahl der Abteilungen.- Abmessung der Einschnurungen usw..- Weite des Ruckflussrohres und Tiefe der Flussigkeitsverschlusse.- Das Abstroemen der Flussigkeit durch die Ruckflussrohre.- Anordnung der Ruckflussrohre.- Vollstandigkeit des Flussigkeitsabflusses aus dem Aufsatz.- Vergleich von verbesserten mit glatten, senkrechten Aufsatzen.- XII. Verschiedene Formen des Aufsatzes (Fortsetzung).- Temperaturregulierte oder temperaturkonstante Aufsatze.- Warrens Aufsatz.- Browns Aufsatz.- Abtrennung von Pentanen aus dem Petroleum.- Eignung fur sehr fluchtige Flussigkeiten.- Abtrennung von Sauerstoff und Stickstoff aus der Luft.- Helium.- XIII. Kontinuierliche Destillation.- Carveths Apparat.- Lord Rayleighs Apparat.- Kontinuierliche Trennung dreier Bestandteile.- XIV. Fraktionierte Destillation mit verbessertem Aufsatz.- Benzol und Toluol.- Vergleich der Ergebnisse mit glatten und verbesserten Aufsatzen.- Methyl-, AEthyl- und Propylacetat.- Vergleich der Resultate mit dem glatten und dem verbesserten Aufsatz.- Fraktionierte Destillation unter verringertem Druck.- XV. Destillation in der Technik.- Mansfields Apparat.- Dephlegmatoren.- Coupiers Apparat.- Franzoesischer Kolonnenapparat.- Sprudelkolonnen.- Andere Aufsatze.- Kontinuierliche Destillation.- XVI. Fraktionierte Destillation als Verfahren zur quantitativen Analyse.- Bestimmung der Zusammensetzung einer Mischung.- Verdampfungsverlust.- Wahl des Aufsatzes.- Schatzung des Verdampfungsverlustes.- Mischung aus zwei Bestandteilen.- Ein Bestandteil in grossem UEberschuss.- Vorteile eines wirksamen Aufsatzes.- Mischung aus drei Bestandteilen.- Vorteile eines wirksamen Aufsatzes.- Komplizierte Mischungen.- Mischungen von konstantem Siedepunkt.- Bestimmung der Zusammensetzung von azeotropen Mischungen durch Destillation.- Binare Mischungen.- Ternare Mischungen.- AEthylalkohol.- Benzol.- Wasser.- Erforderliche Daten.- Experimentelle Ergebnisse.- Berechnungsverfahren.- Falle, bei denen die Destillationsmethode nicht anwendbar ist.- Form der Siedepunktkonzentrationskurve.- AEthylalkohol und Wasser.- Allgemeine Folgerungen.- XVII. Methoden zur Bestimmung der Zusammensetzung konstant siedender Gemische.- Destillationsmethode.- Durch Abtrennung des reinen Gemisches.- Methode der schrittweisen Annaherung.- Graphische Bestimmung aus den Dampfdrucken oder Siedepunkten.- Graphische Bestimmung aus der Zusammensetzung von Flussigkeit und Dampf.- Graphische Bestimmung mittels Browns Formel.- Ergebnisse.- XVIII. Indirektes Verfahren zur Trennung der Bestandteile einer konstant siedenden Mischung.- Destillation nach Zusatz eines dritten Stoffes.- Bildung einer binaren Mischung mit Minimumsiedepunkt.- Bildung eines ternaren Gemisches mit Minimumsiedepunkt.- Tertiarbutylalkohol und Wasser mit Benzol.- Alkohole, Wasser und Benzol.- Zusammenfassung.- XIX. Allgemeine Bemerkungen. (Anwendungsmoeglichkeiten der fraktionierten Destillation, Auswertung der Versuchsergebnisse, Wahl des Aufsatzes, Zahl der Fraktionen usw.).- Anwendbarkeit der fraktionierten Destillation.- 1. Die Reindarstellung eines einheitlichen Stoffes aus einer Mischung unter moeglichst geringen Verlusten.- Auswertung.- Erster Fall.- Zweiter Fall.- Dritter Fall.- Vierter Fall.- Funfter und sechster Fall.- Andere Falle.- 2. Die Trennung der Bestandteile einer Mischung von qualitativ bekannter Zusammensetzung.- Zwei Bestandteile.- Nahe verwandte Stoffe.- Siedepunkt der Bestandteile.- Nicht nahe verwandte Stoffe.- Gemische von konstantem Siedepunkt.- Abtrennung der Bestandteile.- Erforderliche Anzahl der Fraktionen und Wahl des Aufsatzes.- Wirksamkeit des Aufsatzes.- Menge der einzelnen Bestandteile.- Siedepunkt der Bestandteile.- Siedepunkt-Konzentrationskurve.- Drei Bestandteile.- 3. Die Verwendung der fraktionierten Destillation als Methode zur quantitativen Analyse.- 4. Allgemeine Untersuchung der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung einer Mischung aus vielen Einzelstoffen.- Grobe Schatzung der Zusammensetzung.- Grunde von Unsicherheiten.- a) Zwei bei nahezu der gleichen Temperatur siedende Bestandteile.- Pentane im Petroleum.- Hexane im Petroleum.- Verwendetes Material.- Verwendete Aufsatze.- Beschreibung der Ergebnisse.- Graphische Darstellung.- Hoechste Fraktionen.- Niedrigste Fraktionen.- Erklarung der Versuche.- Isohexan und Diaethylmethylmethan.- Diisopropyl.- Normalhexan und ein anderer Bestandteil.- Aufklarung auf Grund der spezifischen Gewichte.- Methylpentamethylen.- Darstellung von reinem Normalhexan.- Zusammenfassung der Ergebnisse.- Amylalkohol im Fuseloel.- Hexamethylen und ein fluchtiges Heptan.- Pentamethylen und Trimethylathylmethan.- b) Ein oder mehrere Bestandteile sind in geringer Menge zugegen.- Pentamethylen im Petroleum.- Chloroform.- c) Konstant siedende Gemische.- Benzol im amerikanischen Petroleum.- Moegliche Erklarungen dieser Tatsachen.- AEthylalkohol, Benzol und Wasser.- Aliphatische Sauren und Wasser.- Butterfett.- Alkohole und Wasser.- XX. Sublimation.- Sublimation und Destillation.- Tripelpunkt.- Sublimationspunkt.- Daltons Gesetz der Partialdrucke.- Jod.- Schwefel.- Anthracen.- Arsenoxyde.- Ammoniumchlorid.- Temperaturkorrektion des Barometerstandes.- Destillation des Acetons und Normalbutylalkohols im grossen.- XXI. Aceton.- Abtrennung des Acetons von Wasser durch Destillation von Mischungen dieser Stoffe.- XXII. Darstellung von Aceton und n-Butylalkohol durch Garung.- Geschwindigkeit der Gasentwicklung, Anstieg und Abfall der Aciditat wahrend der Garung.- Zusammensetzung des Gases.- Das Destillationsverfahren.- Vorlaufige Destillation in einem Coffeyapparat.- Der kontinuierliche Acetonapparat von Blair-Campbell und M'Lean.- Entfernung des n-Butylalkohols aus der Rektifizierkolonne.- UEberwachung der Anlage.- Letzte Reinigung des durch. Garungsvorgange gewonnenen Acetons.- Zweite Destillation der dritten oder schweren Fraktion.- Zweite Destillation der zweiten oder Rohketonfraktion.- XXIII. Herstellung von Aceton nach anderen als Garungsverfahren.- Darstellung von Aceton aus Calciumacetat usw.- Umwandlung von Essigsaure in Aceton in Gegenwart eines Katalysators.- Aceton aus Holzgeist.- Aceton aus einer anderen Quelle.- XXIV. Wiedergewinnung von Aceton.- XXV. Die Prufung von Aceton und Normalbutylalkohol.- Aceton.- Eigenschaften.- Prufungen.- n-Butylalkohol.- Mischungen von Aceton und n-Butylalkohol.- Destillation von Alkohol im grossen.- XXVI. Destillation von Mischungen von AEthylalkohol und Wasser.- Theoretisches.- Destillation von Mischungen von AEthylalkohol und Wasser.- Die Rektifizierkolonne.- Zusammensetzung und Menge des in die Blase zuruckfliessenden Kondensates.- Kondensator oder Dephlegmator.- Verwendung von Maische an Stelle von Wasser als Kuhlflussigkeit.- Platz des Dephlegmators.- Soll die Rektifizierkolonne gegen Warmeverlust geschutzt werden ?.- Diskontinuierlich arbeitender Apparat.- Zahl der Boeden.- Kontinuierliche Apparate. Die Maischekolomre.- XXVII. Destillation von Mischungen aus Wasser und AEthylalkohol in Gegenwart der anderen fluchtigen Garungserzeugnisse.- Vorbemerkung.- Destillation von Mischungen aus Alkohol und Wasser.- Destillation verdunnter wassriger Loesungen mit Wasserdampf.- Die Koeffizienten von Duclaux, Sorel und Barbet.- Destillation von wassrigen Alkoholloesungen bei konstantem Volumen.- Entfernung der Nebenprodukte durch Rektifikation.- Diskontinuierliche Rektifikation.- Verhalten verschiedener Beimengungen wahrend der Rektifikation.- Kontinuierliche Rektifikation.- XXVIII. Apparate und Verfahren in der Praxis..- Diskontinuierliche Destillation.- Der Topfapparat.- Diskontinuierliche Rektifikationsapparate.- Kontinuierliche Destillation.- Abtrieb- oder Maischekolonnen.- Verschiedene Arten von Kolonnenboeden.- Die Vollkolonne.- Vorwarmer.- Rektifikation.- Rektifizierkolonnen.- Dephlegmation oder teilweise Verdichtung des Dampfes.- Regulierung kontinuierlicher Apparate.- Regelung des Maischzulaufs zum Apparat.- UEberwachung des Dampf Zuflusses zum Apparat.- Regelung der Abflussgeschwindigkeit der Fertigprodukte.- Coffeys Apparat.- Beschreibung und Arbeitsmethode.- Boedenform.- Inbetriebsetzung und UEberwachung von Coffeys Apparat.- Franzoesische Apparate.- Anlage zur kontinuierlichen Destillation in Verbindung mit direkter Rektifikation.- Anlage zur kontinuierlichen Destillation in Verbindung mit indirekter Rektifikation.- Deutsche Anlage.- Fraktionierung von Fuseloeldestillaten.

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