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OverviewAuch die Neuauflage dieses erfolgreichen Lehrbuchs vermittelt einen umfassenden Überblick über das sogenannte Propädeutikum der Arzneiformenlehre. Es lehrt die Kenntnis vom Aufbau, der Herstellung und der Anwendung von festen, flüssigen und halbfesten Arzneiformen. Den Arzneiformen sind die physikalischen, pharmazeutisch-technologischen und physikalisch-chemischen Grundlagen der Systeme und die galenischen Grundoperationen zugeordnet. Es werden traditionelle Galenik, moderne pharmazeutische Technologie und allgemeine naturwissenschaftliche Gesetzmäßigkeiten verknüpft. Zahlreiche Abbildungen und Tabellen veranschaulichen den gut verständlichen Text. Dieses Buch begleitet Studenten der Pharmazie im Grundstudium und ist gleichermaßen für das pharmazeutische Personal als Nachschlagewerk in der Apotheke geeignet. Jetzt überarbeitet und aktualisiert! Full Product DetailsAuthor: Claus-Dieter HerzfeldtPublisher: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Imprint: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K Edition: 2. Aufl. 2000 Dimensions: Width: 15.50cm , Height: 1.40cm , Length: 23.50cm Weight: 0.466kg ISBN: 9783540652656ISBN 10: 3540652655 Pages: 252 Publication Date: 14 April 2000 Audience: Professional and scholarly , Professional & Vocational Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: In Print This item will be ordered in for you from one of our suppliers. Upon receipt, we will promptly dispatch it out to you. For in store availability, please contact us. Language: German Table of Contents1 Grundlagen.- 1.1 Grundbegriffe.- 1.1.1 Arzneimittel.- 1.1.2 Ausgangsstoffe.- 1.1.3 Arzneiform und Darreichungsform.- 1.1.4 Art der Anwendung.- 1.1.5 Formgebung.- 1.1.6 Arzneiformenlehre.- 1.2 Biopharmazeutische Grundlagen.- 1.2.1 Einfuhrung.- 1.2.2 Pharmakokinetik.- 1.2.3 Bioverfugbarkeit.- 1.2.4 Bioaquivalenz.- 1.3 Rechtliche Grundlagen.- 1.3.1 Arzneimittelgesetz.- 1.3.2 Apothekenbetriebsordnung.- 1.4 Physikalische Grundlagen.- 1.4.1 Aggregatzustande.- 1.4.2 Ein- und Mehrphasensysteme.- Koharente Systeme.- Disperse Systeme.- 1.4.3 Internationales Einheitensystem (SI) und andere Einheiten.- 1.5 Mikrobiologische Grundlagen.- 1.5.1 Arten von Mikroorganismen.- 1.5.2 Vermehrung von Mikroorganismen.- 1.5.3 Kontaminationsmoeglichkeiten.- 1.6 Pharmazeutisch-technologische Grundlagen.- 1.6.1 Trennungsverfahren.- Trennung fest/flussig.- Trennung fest/fest.- Trennung durch Phasenumwandlung.- Trennung flussig/flussig.- Trennung durch Extraktion.- Trennung durch chemische Reaktion.- 1.6.2 Vereinigungsverfahren.- Molekulardisperse Systeme.- Kolloiddisperse und grobdisperse Systeme.- 1.6.3 Keimverminderungsverfahren.- Sterilisation.- Desinfektion.- Konservierung.- 1.7 Wagen, Messen, Dispensieren.- 1.7.1 Wagen.- 1.7.2 Messen des Volumens.- 1.7.3 Dispensieren.- 2 Eigenschaften.- 2.1 Temperatur.- 2.2 Druck.- 2.3 Loeslichkeit.- 2.4 pH-Wert.- 2.5 Tonizitat.- 2.6 Dichte.- 2.6.1 Dichte von Flussigkeiten.- 2.6.2 Dichte von Feststoffen.- 2.7 Viskositat.- 2.8 Konsistenz.- 2.9 Teilchengroesse.- 2.9.1 Pulver.- 2.9.2 Emulsionen.- 2.9.3 Suspensionen.- 2.10 Dispersitat.- 2.11 Wassergehalt.- 2.12 Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- 2.12.1 Gleichfoermigkeit der Masse.- 2.12.2 Gleichfoermigkeit des Gehalts.- 2.13 Zerfallszeit.- 2.14 Wirkstofffreisetzung.- 2.14.1 Feste Arzneiformen.- 2.14.2 Transdermale Pflaster.- 2.15 Lagerungshaltbarkeit.- 2.15.1 Lagerungsbedingungen.- 2.15.2 Behaltnisse.- 2.16 Biologische Sicherheitsprufungen.- 2.16.1 Prufung auf Sterilitat.- 2.16.2 Mikrobielle Verunreinigung bei nicht sterilen Produkten.- 2.16.3 Pyrogene.- 3 Feste Arznei- und Darreichungsformen.- 3.1 Pulver.- 3.1.1 Definition.- 3.1.2 Verwendungszweck.- 3.1.3 Herstellungsverfahren.- 3.1.4 Darreichungsformen.- Pulver zur Einnahme.- Pulver zur kutanen Anwendung.- Pulver zur Herstellung von Parenteralia.- Pulver als Vor- und Zwischenprodukte.- Tees, Teemischungen und Drogenpulver.- 3.1.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Teilchengroesse und Teilchengroessenverteilung.- Fliesseigenschaft.- Dichte.- Wassergehalt.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Pyrogene.- 3.2 Granulate.- 3.2.1 Definition.- 3.2.2 Verwendungszweck.- 3.2.3 Herstellungsverfahren.- 3.2.4 Darreichungsformen.- Granulate.- Brausegranulate.- Granulate zur Herstellung von.- und Suspensionen zur Einnahme.- UEberzogene Granulate.- Magensaftresistente Granulate.- Granulate mit modifizierter Wirkstofffreisetzung.- 3.2.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Teilchengroesse.- Fliesseigenschaften.- Dichte.- Wassergehalt.- Mechanische Festigkeit.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Wirkstofffreisetzung.- Mikrobieller Zustand.- 3.3 Kapseln.- 3.3.1 Definitionen.- 3.3.2 Verwendungszweck.- 3.3.3 Herstellungsverfahren.- Hartkapseln.- Weichkapseln.- Starkekapseln.- Mikrokapseln und Mikrospharulen.- Nanokapseln und Nanopartikel.- 3.3.4 Darreichungsformen.- Hartkapseln.- Weichkapseln.- Magensaftresistente Kapseln.- Kapseln mit modifizierter Wirkstofffreisetzung.- Rektalkapseln.- Vaginalkapseln.- 3.3.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Teilchengroesse der Fullguter.- Fliessverhalten fester Fullguter..- Gleichgewichtsfeuchte fester Fullguter.- Schuttvolumen fester Fullguter.- Giessvolumen.- Wirkstofffreisetzung.- Mikrobieller Zustand.- 3.4 Tabletten.- 3.4.1 Definition.- 3.4.2 Verwendungszweck.- 3.4.3 Herstellungsverfahren.- 3.4.4 Darreichungsformen.- Nichtuberzogene Tabletten.- UEberzogene Tabletten.- Brausetabletten.- Tabletten zur Herstellung einer Loesung.- Tabletten zur Herstellung einer Suspension.- Magensaftresistente Tabletten.- Tabletten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung..- Tabletten zur Anwendung in der Mundhoehle.- Vaginaltabletten.- 3.4.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Mechanische Stabilitat.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Wirkstofffreisetzung.- Mikrobieller Zustand.- 3.5 Suppositorien, gegossene Vaginalzapfchen und Vaginalkugeln.- 3.5.1 Definition.- 3.5.2 Verwendungszweck.- 3.5.3 Herstellungsverfahren.- 3.5.4 Darreichungsformen.- Suppositorien.- Vaginalkugeln.- Vaginalkapseln und Vaginaltabletten.- 3.5.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Aussehen, Form und Struktur.- Teilchengroesse.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Mikrobieller Zustand.- 4 Flussige Arznei- und Darreichungsformen.- 4.1 Wasser.- 4.1.1 Definition.- 4.1.2 Verwendungszweck.- 4.1.3 Herstellungsverfahren.- 4.1.4 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Aussehen.- Mikrobieller Zustand.- Bakterien-Endotoxine.- 4.2 Loesungen.- 4.2.1 Definition.- 4.2.2 Verwendungszweck.- 4.2.3 Herstellungsverfahren.- 4.2.4 Darreichungsformen.- Loesungen zur oralen und peroralen Anwendung.- Loesungen zur nasalen Anwendung.- Loesungen zur Anwendung am Ohr.- Loesungen zur kutanen, vaginalen oder rektalen Anwendung.- Loesungen zur Anwendung am Auge.- Loesungen zur parenteralen Anwendung.- Loesungen zum Spulen.- 4.2.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Aussehen.- pH-Wert.- Tonizitat.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Bakterien-Endotoxine.- Pyrogene.- 4.3 Emulsionen.- 4.3.1 Definition.- 4.3.2 Verwendungszweck.- 4.3.3 Herstellungsverfahren.- 4.3.4 Darreichungsformen.- Emulsionen zur peroralen Anwendung.- Emulsionen zur kutanen Anwendung.- Emulsionen zur Anwendung am Ohr und in der Nase.- Emulsionen zur parenteralen Anwendung.- 4.3.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Aussehen.- Teilchengroesse.- Dispersitatsgrad.- pH-Wert.- Tonizitat.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Pyrogene.- 4.4 Suspensionen.- 4.4.1 Definition.- 4.4.2 Verwendungszweck.- 4.4.3 Herstellungsverfahren.- 4.4.4 Darreichungsformen.- Suspensionen zur peroralen Anwendung.- Suspensionen zur kutanen Anwendung.- Suspensionen zur Anwendung am Auge.- Suspensionen zur parenteralen Anwendung.- 4.4.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Aussehen.- Teilchengroesse.- Viskositat.- pH-Wert.- Tonizitat.- Gleichfoermigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Pyrogene.- 4.5 Aerodispersionen.- 4.5.1 Definition.- 4.5.2 Verwendungszweck.- 4.5.3 Herstellungsverfahren.- 4.5.4 Darreichungsformen.- Aerodispersionen zur kutanen Anwendung.- Aerodispersionen zur Anwendung auf Schleimhauten.- Aerodispersionen zur Inhalation.- 4.5.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Teilchengroesse.- Gleichfoermigkeit der Dosierung.- Dichtigkeit und Druckfestigkeit.- 5 Halbfeste Arznei- und Darreichungsformen.- 5.1 Definition.- 5.2 Verwendungszweck.- 5.3 Herstellungsverfahren.- 5.3.1 Herstellung von Salben.- 5.3.2 Herstellung von Cremes.- 5.3.3 Herstellung von Gelen.- 5.3.4 Herstellung von Pasten.- 5.4 Arznei- und Darreichungsformen.- 5.4.1 Salben.- 5.4.2 Cremes.- 5.4.3 Gele.- 5.4.4 Pasten.- 5.4.5 Augensalben.- 5.4.6 Ohrensalben.- 5.4.7 Nasensalben.- 5.4.8 Schaume.- 5.4.9 Flexible Arznei- und Darreichungsformen.- 5.5 Pharmazeutisch-technologische Qualitat.- Aussehen und Homogenitat.- Teilchengroesse.- Konsistenz.- Wasseraufnahmevermoegen.- Wassergehalt.- Ranziditat.- Mikrobieller Zustand.- Sterilitat.- Anhang: Monographien zu Darreichungsformen des Europaischen Arzneibuchs.- Literatur.ReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |