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"BARTON und COHEN haben r9S7 in einer Arbeit ""Some Biogenetic Aspects of Phenol Oxidation"" (3) Dienone der allgemeinen Formel (I) als biogenetische Vorstufen bestimmter Aporphin-Alkaloide postuliert (S. 260). Strukturen dieses Typs wurden erstmals r963 fUr die Alkaloide D-( +)-Pronuciferin und D-( +)-Crotonosin bewiesen [BERNAUER (II); HAYNES, STUART, BARTON und KIRBY (35)]. Der fur solche Verbin- dungen vorgeschlagene Sammelname ""Proaporphine"" (23, 65) bringt den in zwischen experimentell bewiesenen* biogenetischen Zusammenhang mit der Gruppe der Aporphin-Alkaloide zum Ausdruck, ist aber auch vom praparativ-chemischen Standpunkt sinnvoll, da sich Proaporphine (I) leicht in Aporphine (2) umwandeln lassen (S. 2S0). AuBer den Alkaloiden mit Dienongruppierung sind auch solche be- kannt geworden, in welchen eine oder mehrere Doppelbindungen des Dienonsystems aushydriert sind; sie werden sinnvollerweise den Pro- aporphinen zugerechnet. Dieser Aufsatz berucksichtigt alle natiirlichen Alkaloide und ihre wichtigsten Derivate sowie alle synthetischen Ver- bindungen, die das Skelett (3) besitzen (Tabellen I-3, SS. 270-279). Er macht ausschlieBlich von der in (3) angegebenen Bezifferung Gebrauch, welche der Nomenklatur der IUPAC und der Chemical Abstracts ent- spricht. Verbindung (I, R = H) ist wie folgt zu bezeichnen: 2',3',8',8'a-Tetra- hydro-S',6'-dihydroxy-spiro[2,S-cyclohexadien-r,7'(r'H)-cyclopent[ij]-iso- chinolin ]-4-on. R2 (2) K=H oder Alkyl (I) R=H oder Alkyl Rt=H,OH oder O-Alkyl Proaporphine Aporphine In den Originalarbeiten sind verschiedene, von der in (3) angegebenen ab- weichende Bezifferungsarten verwendet worden. Keine hat sich allgemein durch- gesetzt. Auch die von SLAViK (69) fur das sauerstofffreie Grundgerust der Pro- aporphine vorgeschlagene Bezeichnung Mecambran hat keinen Eingang in die Literatur gefunden."

Full Product Details

Author:   L. Zechmeister
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Imprint:   Springer Verlag GmbH
Edition:   Softcover reprint of the original 1st ed. 1968
Volume:   26
Dimensions:   Width: 15.50cm , Height: 2.40cm , Length: 23.50cm
Weight:   0.718kg
ISBN:  

9783709171356

ISBN 10:   3709171350
Pages:   456
Publication Date:   11 January 2012
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   In Print  
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Language:   ger, eng

Table of Contents

/ Contents.- X-Ray Diffraction Studies of Crystalline Amino Acids, Peptides and Proteins.- 1. Zwitterion Structures.- 2. Hydrogen Bonding.- 3. Conformation of Side-Chains.- 1. Hydrogen Bonding in Peptides.- 2. The Geometry of the Peptide Group.- 3. Conformation of the Peptide Chain.- 1. Introduction.- 2. Myoglobin.- 3. Hemoglobin.- 4. Lysozyme.- 5. Ribonuclease.- 6. ?-Chymotrypsin.- 7. Carboxypeptidase A.- 8. Some Other Proteins.- References.- Synthese von Peptiden und Peptidwirkstoffen.- Abkürzungen.- Vorwort.- 1. Konventionelle Synthesen.- 2. Synthese an fester Phase (Merrifield-Methode).- 1. Adrenocorticotropes Hormon.- 2. Melanocytenstimulierende Hormone.- 3. Oxytocin und Vasopressin.- 1. Gastrin.- 2. Sekretin.- 1. Angiotensine.- 2. Kinine.- 3. Eledoisin und Physalaemin.- 1. Gramicidin und verwandte Verbindungen.- 2. Polymyxin B1 und verwandte Verbindungen.- Insulin, Structure, Synthesis and Biosynthesis of the Hormone.- Abbreviations.- Synthesis of the B10–30 Heneicosapeptide.- Final Steps in the Syntheses of the Sheep (Bovine) B Chain.- References.- Makrotetrolide.- I. Vorkommen und Isolierung.- II. Die Konstitution des Nonactins.- III. Die Konstitution der Nonactinhomologen.- IV. Stereochemie der Makrotetrolide.- V. Massenspektren der Makrotetrolide.- VI. Biologische Wirkung und elektrochemisches Verhalten.- Limonoid Bitter Principles.- I. Introduction.- II. Structure Determination and Chemistry of Limonoids.- III. Conformational Problems in Limonoids.- IV. Some Biological Properties of Limonoids.- V. Botanical Distribution and Chemotaxonomy of Limonoids.- VI. Tables.- References.- Proaporphin-Alkaloide.- I. Einleitung.- II. Vorkommen der Proaporphin-Alkaloide.- III. Konstitution und Eigenschaften der Proaporphin-Alkaloide.- IV. Biosynthese derProaporphin-Alkaloide.- V. Synthese der Proaporphin-Alkaloide.- VI. Pharmakologische Eigenschaften.- VII. Tabellen.- Chemie der Chlorine und Porphyrine.- I. Abschluß der Strukturermittlung der Chlorophylle a und b.- II. Bacteriochlorophyll.- Weitere Chlorophylle.- III. Porphyrinsynthesen.- IV. Die Bedeutung physikalischer und quantenchemischer Methoden für die präparative Porphyrinchemie.- V. Additionsreaktionen am aromatischen Porphyrinsystem.- VI. Substitutionsreaktionen.- VII. Einführung von Oxofunktionen.- VIII. Abwandlung von Seitenketten.- IX. Zum Einfluß der Zentralmetalle auf chemische Reaktionen des Porphyrinsystems.- Methoden und Ergebnisse der Sequenzanalyse von Ribonucleinsäuren.- Abkürzungen, Symbole, Definitionen.- Namenverzeichnis. Index of Names.- Sachverzeichnis. Index of Subjects.

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