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Overview"Diese Ubersieht soll die wesentliche Literatur uber Ubichinon und einige chemisch nahe v:erwandte naturliche Chinone bis etwa Oktober 1961 referieren. Der Name Ubichinon (englisch Ubiquinone) wurde von MORTON und Mitarb. (II3) fUr eine Substanzgruppe der allgemeinen Formel (I) vorgeschlagen. In MORTONS Arbeitskreis wurde die betreffende Substanz anfanglich als ""Substanz SA"" bezeichnet (Io8). Wie sieh aus spateren o II H3CO"",/~~CH3 3112 4 116 CH 3 /""'/'"" I H3CO III (CH2-CH=C-CH2)n-H o (1.) Untersuchungen ergeben hat, waren nicht aIle als SA bezeichneten Substanzen untereinander identisch; die verschiedenen Praparate unter- schieden sich in der Lange der Polyisopren-seitenkette oder durch Ersatz einer der beiden Methoxylgruppen durch Athoxyl (vgl. SS. 78 und 101 ff.). Nach einem Vorschlag von MORTON und Mitarb. (III) sollen die ver- schiedenen von (I) sieh ableitenden naturlichen und synthetischen Ubichinone, die sich nur in der Anzahl der Isoprenreste in der Seiten- kette unterscheiden, in Anlehnung an die in der Vitamin-K-Reihe ubliche Nomenklatur, dadurch gekennzeichnet werden, daB die Anzahl der C-Atome in der Seitenkette hinter dem Namen Ubichinon in Klammern angegeben wird; z. B. Ubiehinon-(50} fUr das Derivat mit IoIsopren- resten usw. Bisher wurden in der Natur die Glieder mit n = 6, 7, 8, 9 und 10 aufgefunden." Full Product DetailsAuthor: J.L. Hartwell , D.C. Hodgkin , H.H. Schlubach , A.W. SchreckerPublisher: Springer Verlag GmbH Imprint: Springer Verlag GmbH Edition: Softcover reprint of the original 1st ed. 1958 Volume: 15 Dimensions: Width: 15.50cm , Height: 1.40cm , Length: 23.50cm Weight: 0.397kg ISBN: 9783709171639ISBN 10: 3709171636 Pages: 246 Publication Date: 19 January 2012 Audience: Professional and scholarly , Professional & Vocational Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: In Print  This item will be ordered in for you from one of our suppliers. Upon receipt, we will promptly dispatch it out to you. For in store availability, please contact us. Language: ger, eng Table of ContentsDer Kohlenhydratstoffwechsel der Gräser.- I. Einleitung.- II. Das Pflanzenmaterial.- III. Die Isolierung der löslichen Kohlenhydrate.- IV. Die analytischen Methoden.- V. Die Konstitution der Polysaccharide der Gräser.- VI. Die niedermolekularen Kohlenhydrate in den Gräsern.- VII. Die Biogenese der Oligo- und Polysaccharide der Gräser.- VIII. Abwandlungen des Kohlenhydrat- und des Eiweißgehaltes im Laufe einer Vegetationsperiode.- IX. Anwendungen auf die Grünlandwirtschaft.- Some in vitro Conversions of Naturally Occurring Carotenoids.- I. Introductory Remarks.- II. Preparation and Conversions of Carotenoids by Means of N-Bromosuccinimide.- III. Conversions of Carotenoids via their Boron Trifluoride Complexes.- IV. Dehydration and Dehydrogenation of Lutein.- V. Some Spectroscopic Observations.- References.- The Chemistry of Podophyllum.- I. History.- II. Preparation of Podophyllin.- III. Composition of Podophyllum.- IV. Other Sources of Podophyllum Lignans.- V. Isolation Procedures.- VI. Podophyllotoxin.- VII. Desoxypodophyllotoxin.- VIII. Dehydropodophyllotoxin.- IX. 4?-Demethylpodophyllotoxin.- X. The Peltatins.- XI. Sikkimotoxin.- XII. Lignan Glucosides.- XIII. Ionic Derivatives of Podophyllotoxin and of the Peltatins.- XIV. Flavonols.- XV. Absorption Spectra.- XVI. Biological Action.- XVII. Tables.- References.- X-ray Analysis and the Structure of Vitamin B12.- I. Introduction.- II. Some Characteristics of the X-ray Crystallographic Methods Applied to the Analysis of Vitamin B12.- III. The Determination of the Structure of Vitamin B12.- IV. The Chemical Reactions of Vitamin B12.- V. Biochemical Problems Connected with the B12 Structure.- VI. The Crystal Structures of Vitamin B12 and the Hexacarboxylic Acid.- VII. Conclusion.- References.- Namenverzeichnis.Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.ReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
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