Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles

Author:   R.T. Aplin ,  G. Billek ,  J.F. Grove ,  T.G. Halsall
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Edition:   Softcover reprint of the original 1st ed. 1964
Volume:   22
ISBN:  

9783709171462


Pages:   372
Publication Date:   05 November 2011
Format:   Paperback
Availability:   In Print   Availability explained
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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles


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Depuis l'isolement de la creatine par CHEVREUL, en 1832, dans les extraits de viande (44) et son identification par LIEBIG, en r847, l'attention des biochimistes a porte principalement, pendant longtemps, sur le role de l'arginine dans la production de l'uree (I28), sur le cyde de l'ureo- genese (I34) et sur celui de la phosphocreatine (7I) et de la phospho- arginine (r68, I69) dans la contraction musculaire. A la suite de la mise en evidence, d'une part des reactions de trans- amidination expliquant la convertibilite entre l'arginine et un certain nombre de derives guanidiques (28,29,33,73,2 5, 29I, 292), et, d'autre part, du mecanisme complexe de la biosynthese de l'arginine (34, 45, 46, I95, I96) , l'importance du groupement guanidique dans la fixation et le transfert de l'azote organique est devenue beaucoup plus manifeste. Par ailleurs, l'isolement de nouvelles substances dont certaines: la phosphotaurocyamine, la phosphoglycocyamine (280-282), la phospho- 10mb ricine (270), jouent le meme role de phosphagenes que le creatine- et l'argininephosphate (257), amis en evidence la part importante que les derives guanidiques prennent dans la chimie du musde. L'etude de leur biogenese a montre en outre que leur role n'est pas seulement equivalent a l'arginine dans la fixation de l'azote du groupe amidinique, mais qu'ils sont capables de jouer egalement de role de regulateurs du metabolisme azote (258). I. Structure et formation.

Full Product Details

Author:   R.T. Aplin ,  G. Billek ,  J.F. Grove ,  T.G. Halsall
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Imprint:   Springer Verlag GmbH
Edition:   Softcover reprint of the original 1st ed. 1964
Volume:   22
Dimensions:   Width: 15.20cm , Height: 2.00cm , Length: 22.90cm
Weight:   0.561kg
ISBN:  

9783709171462


ISBN 10:   3709171466
Pages:   372
Publication Date:   05 November 2011
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   In Print   Availability explained
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Language:   ger, eng

Table of Contents

Table des matieres.- Photochemische Umwandlungen ausgewählter Naturstoffe..- I. Einleitung.- II. Zum Mechanismus photochemischer Reaktionen.- III. Fragmentierung von Carbonylverbindungen.- IV. Gerüstumlagerungen alicyclischer Ketone.- V. Ringkontraktionen cyclischer Diazoketone.- VI. Intramolekulare Substitutionen unter Wasserstoffverschiebung.- VII. Umwandlungen von Doppelbindungssystemen.- VIII. Pyrimidine, Riboflavin und Aminosäuren.- Stilbene im Pflanzenreich.- I. Historischer Überblick.- II. Isolierung und Konstitution.- III. Synthesen.- IV. Vorkommen und Eigenschaften.- V. Verteilung im Pflanzenreich.- VI. Biologische Wirkung.- VII. Biosynthese.- A Pattern of Development in the Chemistry of Pentacyclic Triterpenes.- I. The Classical Era of Triterpene Chemistr.- II. General Developments since 1949.- III. Current Trends in the Chemistry of Pentacyclic Triterpene.- IV. Tabulation of Dat.- Reference.- Griseofulvin and Some Analogues.- I. Introductio.- II. The Chemistry of the Grisan.- III. Synthesi.- IV. Biosynthesi.- V. Metabolis.- Reference.- The Chemistry of Toxins Isolated from Some Marine Organisms.- I. Introductio.- II. Toxins Isolated from Chordate.- III. Toxins Isolated from Echinoderm.- IV. Toxins Isolated from Mollusk.- V. Toxins Isolated from Annelid.- VI. Toxins Isolated from Coelenterate.- VII. Toxins Isolated from Protozoan.- VIII. Conclusio.- Reference.- Siderochrome.- I. Einleitun.- II. Biologie der Sideramine und Sideromycin.- III. Isolierung und Charakterisierung der Siderochrom.- IV. Sideramine aus Actinomyceten (Ferrioxamine).- V. Sideramine und biologisch nicht wirksame Siderochrome aus Pilzen 298 Die Carbonsäure-Bausteine 299. — Die Aminosäure-Bausteine 300. — Der Aufbau der Sideraminmoleküle aus den Bausteinen 302..- VI. Sideromycin.-VII. Andere Hydroxamsäuren aus Mikroorganisme.- VIII. Desferri-siderochrome als Komplexbildne.- Literaturverzeichni.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.

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