Overview

Diese Ubersieht soll die wesentliche Literatur uber Ubichinon und einige chemisch nahe v:erwandte naturliche Chinone bis etwa Oktober 1961 referieren. Der Name Ubichinon (englisch Ubiquinone) wurde von MORTON und Mitarb. (II3) fUr eine Substanzgruppe der allgemeinen Formel (I) vorgeschlagen. In MORTONS Arbeitskreis wurde die betreffende Substanz anfanglich als Substanz SA bezeichnet (Io8). Wie sieh aus spateren o II H3CO ,/~~CH3 3112 4 116 CH 3 / '/' I H3CO III (CH2-CH=C-CH2)n-H o (1.) Untersuchungen ergeben hat, waren nicht aIle als SA bezeichneten Substanzen untereinander identisch; die verschiedenen Praparate unter- schieden sich in der Lange der Polyisopren-seitenkette oder durch Ersatz einer der beiden Methoxylgruppen durch Athoxyl (vgl. SS. 78 und 101 ff.). Nach einem Vorschlag von MORTON und Mitarb. (III) sollen die ver- schiedenen von (I) sieh ableitenden naturlichen und synthetischen Ubichinone, die sich nur in der Anzahl der Isoprenreste in der Seiten- kette unterscheiden, in Anlehnung an die in der Vitamin-K-Reihe ubliche Nomenklatur, dadurch gekennzeichnet werden, daB die Anzahl der C-Atome in der Seitenkette hinter dem Namen Ubichinon in Klammern angegeben wird; z. B. Ubiehinon-(50} fUr das Derivat mit IoIsopren- resten usw. Bisher wurden in der Natur die Glieder mit n = 6, 7, 8, 9 und 10 aufgefunden.

Full Product Details

Author:   J. L. Hartwell ,  D. C. Hodgkin ,  H. H. Schlubach ,  A. W. Schrecker
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Imprint:   Springer Verlag GmbH
Volume:   v .15
Weight:   0.735kg
ISBN:  

9783211804742

ISBN 10:   3211804749
Pages:   252
Publication Date:   January 1958
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Hardback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Out of stock  
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Language:   German

Table of Contents

Der Kohlenhydratstoffwechsel der Graser.- I. Einleitung.- II. Das Pflanzenmaterial.- III. Die Isolierung der loslichen Kohlenhydrate.- IV. Die analytischen Methoden.- V. Die Konstitution der Polysaccharide der Graser.- VI. Die niedermolekularen Kohlenhydrate in den Grasern.- VII. Die Biogenese der Oligo- und Polysaccharide der Graser.- VIII. Abwandlungen des Kohlenhydrat- und des Eiweissgehaltes im Laufe einer Vegetationsperiode.- IX. Anwendungen auf die Grunlandwirtschaft.- Some in vitro Conversions of Naturally Occurring Carotenoids.- I. Introductory Remarks.- normal and retro Structures.- Addition of Hydrogen to the Chromophore.- Addition of Oxygen to Terminal Double Bonds of the Chromophore.- Lengthening of the Chromophore.- II. Preparation and Conversions of Carotenoids by Means of N-Bromosuccinimide.- 1. Dehydrogenation of Colorless Compounds to Carotenoid Pigments.- Squalene.- Phytoene and Phytofluene.- 2. Action of N-Bromosuccinimide on ss-Carotene.- a) N-Bromosuccinimide and ss-Carotene in Carbon Tetrachloride Solution.- vetro-Dehydrocarotene.- vetro-Bisdehydrocarotene.- Anhydro-eschscholtzxanthin.- 3, 4, 3?, 4?-Bisdehydro-ss-carotene.- 3, 4-Dehydro- ?-carotene.- b) N-Bromosuccinimide and ?-Carotene in Ethanol-Containing Chloroform Solution.- Formation of Ketones.- 4-Keto-3?,4?-dehydro-?-carotene.- 4-Keto-? -carotene and 4,4?-Diketo-?-carotene.- Identification of 4-Keto-?-carotene and 4,4?-Diketo- ?-carotene with Natural Products.- Addendum.- 3. Action of N-Bromosuccinimide on ex-Carotene.- 3,4-Dehydro-?-carotene.- 4. Action of N-Bromosuccinimide on Lycopene.- 5. Action of N-Bromosuccinimide on Cryptoxanthin.- 6. Action of N-Bromosuccinimide on Physaliene.- III. Conversions of Carotenoids via their Boron Trifluoride Complexes.- 1. Cleavage Products of the ss-Carotene-BF3, Complex.- 2. Cleavage Products of the ?-Carotene-BF3 Complex.- 3. Cleavage Products of the BF3 Complexes of Some Dehydrogenated Carotenes.- a) retro-Dehydrocarotene-BF3.- b) 3,4-Dehydro-?-carotene-BF3 and 3,4-Dehydro-?-carotene-BF3.- c) retro-Bisdehydrocarotene-BF3.- 4. Cleavage Products of the Lycopene-BF3 Complex.- 5. Cleavage Products of the ?-Carotene-BF3 Complex.- 6. Cleavage Product of the Anhydrovitamin A1-BF3 Complex.- IV. Dehydration and Dehydrogenation of Lutein.- V. Some Spectroscopic Observations.- Position of the Maxima.- Lengthening of the ?-Carotene Chromophore.- Influence of the Spatial Configuration.- Transition from normal to retro Structures.- Spectral Curves.- References.- The Chemistry of Podophyllum.- I. History.- II. Preparation of Podophyllin.- III. Composition of Podophyllum.- IV. Other Sources of Podophyllum Lignans.- V. Isolation Procedures.- 1. Isolation without Chromatography.- 2. Adsorption Chromatography.- 3. Partition Chromatography.- VI. Podophyllotoxin.- 1. Properties.- 2. Structure.- 3. The Apopicropodophyllins.- 4. Stereochemistry.- 5. Synthetic Approaches.- VII. Desoxypodophyllotoxin.- VIII. Dehydropodophyllotoxin.- IX. 4?-Demethylpodophyllotoxin.- X. The Peltatins.- XI. Sikkimotoxin.- XII. Lignan Glucosides.- XIII. Ionic Derivatives of Podophyllotoxin and of the Peltatins.- XIV. Flavonols.- XV. Absorption Spectra.- 1. Ultraviolet Spectra.- 2. Infrared Spectra.- XVI. Biological Action.- XVII. Tables.- 1. Well-characterized Compounds Isolated from Podophyllum Species.- 2. Solvates and Modifications of Podophyllotoxin.- 3. Molecular Rotations of Compounds in the Conidendrin and Desoxypodophyllotoxin Series.- 4. Podophyllotoxin and Derivatives.- 5. Desoxypodophyllotoxin and Derivatives.- 6. 4?-Demethylpodophyllotoxin and Derivatives.- 7. Peltatins and Derivatives.- 8. Sikkimotoxin and Derivatives.- 9. Lignan Glucosides and Derivatives.- 10. Maximum Tolerated Doses (MTD) and Minimum Effective Doses (MED) in Mice Bearing Sarcoma 37.- 11. Ionic Derivatives of Podophyllotoxin and of the Peltatins, and Intermediates.- 12. Flavonols and Derivatives.- 13. Ultraviolet Absorption Maxima of Podophyllum Lignans and of Some of Their Derivatives.- References.- X-ray Analysis and the Structure of Vitamin B12.- I. Introduction.- II. Some Characteristics of the X-ray Crystallographic Methods Applied to the Analysis of Vitamin B12.- III. The Determination of the Structure of Vitamin B12.- 1. Preliminary Crystallographic Measurements and Observations.- 2. The Stages of Atom Identification.- a) The Cyanide Group.- b) The Nucleotide Group.- c) The Corrin Nucleus.- d) The Side-chains Attached to the Nucleus.- e) The Propanolamine Groups.- 3. The Problem of Right and Wrong Atoms.- 4. The Refinement of the Atomic Positions.- 5. The Absolute Configuration of the Molecule.- 6. The Chemical Formulae of Vitamin B12 and the Hexacarboxylic Acid.- IV. The Chemical Reactions of Vitamin B12.- V. Biochemical Problems Connected with the B12 Structure.- VI. The Crystal Structures of Vitamin B12 and the Hexacarboxylic Acid.- VII. Conclusion.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matieres.

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